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            脊髓小腦性共濟失調是怎樣的一種???

            脊髓小腦性共濟失調是什么?。课业尼t(yī)生說我患了這種病,請問是怎么回事呢?

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              宋長輝 醫(yī)師

              安都衛(wèi)生院

              一級

              全科

              脊髓小腦性共濟失調是一種遺傳性神經退行性疾病,主要影響小腦功能,導致運動協調障礙、平衡失調等。其發(fā)病與基因突變、神經細胞損傷、神經遞質失衡、小腦萎縮、遺傳因素等有關。 1.基因突變:某些基因突變導致神經細胞功能異常,引發(fā)疾病。 2.神經細胞損傷:多種因素造成神經細胞受損,影響小腦正常功能。 3.神經遞質失衡:如多巴胺、乙酰膽堿等神經遞質的異常,影響神經信號傳遞。 4.小腦萎縮:小腦組織逐漸萎縮,使運動協調能力下降。 5.遺傳因素:多為常染色體顯性遺傳,家族中有患病者風險增加。 總之,脊髓小腦性共濟失調是一種復雜的神經系統疾病,目前治療主要是緩解癥狀、提高生活質量?;颊邞皶r就醫(yī),遵循醫(yī)生建議進行治療和康復訓練,并保持積極的心態(tài)。

              2024-10-08 18:47
            就醫(yī)問藥

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            什么是脊髓小腦性共濟失調?   脊髓小腦性共濟失調(SCA)一種遺傳性神經系統疾病,患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協調,動作、言語、眼部活動失調為主要的小腦萎縮的癥狀,發(fā)病率約為1~5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經獲得鑒定,其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國,SCA3(也名馬查多-約瑟夫病,MID)是最常見的類型,約占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»

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