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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李偉周 副主任醫(yī)師
云浮市人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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腓骨肌萎縮癥是一種較為復雜的神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病，通常難以自愈。其發(fā)病機制與基因突變、神經(jīng)損傷等有關(guān)。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導下進行規(guī)范治療，確保安全有效。
2015-01-19 10:23
1.病因：多由遺傳因素導致，如基因突變。
2.癥狀：常見肢體遠端肌肉無力、萎縮，感覺障礙等。
3.診斷：依靠神經(jīng)電生理檢查、基因檢測等。
4.治療：目前尚無特效治愈方法，治療主要是緩解癥狀，如使用營養(yǎng)神經(jīng)藥物（甲鈷胺、維生素B1等），進行康復訓練。
5.預后：病情多緩慢進展，影響生活質(zhì)量。
總之，腓骨肌萎縮癥一般不能自愈，患者需要長期管理和治療，以延緩病情進展，提高生活質(zhì)量。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是腓骨肌萎縮癥? 腓骨肌萎縮癥又稱為Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一組臨床表型相同的遺傳異質(zhì)性疾病。CMT由Charcot、Marie和Tooth(1886)首先報道，是遺傳性周圍神經(jīng)病最常見的類型，發(fā)病率為l/2500。根據(jù)神經(jīng)傳導速度(NCV)分為脫髓鞘(CMTl)型(NCV<38cm/s)和神經(jīng)元(CMT2)型(NCV正常或接近正常)。CMTl型根據(jù)基因定位分為lA、l B和1 C三個亞型，CMT2型分為2A、2B、2C、2D和2E五個亞型，CMTlA型最常見。 查看全文»
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