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請問，脊髓小腦性共濟失調有什么癥狀？

2014-12-24 21:52 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：脊髓小腦性共濟失調

問題：

請問，脊髓小腦性共濟失調有什么癥狀？

回答1
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崔傳波副主任醫師

臨沂靜脈曲張醫院

其他

眼科

（1）左旋多巴可緩解強直等錐體外系癥狀，毒扁豆堿或胞二磷膽堿促進乙酰膽堿合成；氯苯胺丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟失調，共濟失調伴肌陣攣首選噓硝安定；ATP、輔酶A、肌苷和維生素B族等神經營養藥可以試用；（2）手術治療：可行視丘毀損術；（3）康復訓練、物理治療及輔助行走器械可能有所裨益。進行遺傳咨詢。
2014-12-25 09:26

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回答2
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張俊相住院醫師

威縣婦女兒童醫院

二級甲等

外科

你好，脊髓小腦性共濟失調的癥狀在.初期會出現走路時步履不穩，肢體搖晃。動作反應遲緩及準確性變差。在中期會出現說話時發音含糊不清，無法控制音調。眼球轉動不平順，影像容易產生“重疊”。肌肉不協調感加重，無法寫字。有時感到吞咽困難，進食時容易嗆咳。在晚期會出現，說話極不清楚，甚至無法語言。肢體乏力，不能站立，需靠輪椅代步。理解能力逐步下降，最后失去意識，昏睡不醒。
2014-12-25 10:07

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什么是脊髓小腦性共濟失調? 　　脊髓小腦性共濟失調(SCA)一種遺傳性神經系統疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協調，動作、言語、眼部活動失調為主要的小腦萎縮的癥狀，發病率約為1～5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經獲得鑒定，其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見的類型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。查看全文»

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