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回答1
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方昕 醫師
安徽省立醫院
三級甲等
PET-CT中心
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21 三體綜合癥風險值 1:550 屬于臨界風險,是否需要羊水穿刺需綜合多方面考慮。羊水穿刺有一定風險,但發生率較低。21 三體綜合癥是由于染色體異常導致的疾病,會引起多種癥狀和發育問題。 1. 風險評估:21 三體綜合癥風險值 1:550 處于臨界范圍,相較于低風險,胎兒患病可能性相對增加,但并非確診。 2. 羊水穿刺作用:羊水穿刺能更準確地診斷胎兒染色體情況,確定是否存在 21 三體綜合癥。 3. 羊水穿刺風險:包括流產、感染、羊水滲漏等,但這些風險總體發生率較低。 4. 替代檢查:如果擔心羊水穿刺風險,可選擇無創 DNA 檢測,但準確性略低于羊水穿刺。 5. 后續決策:醫生會根據孕婦的年齡、家族病史、超聲檢查結果等綜合判斷是否進行羊水穿刺。 總之,對于 21 三體綜合癥風險值 1:550 的情況,孕婦應與醫生充分溝通,權衡利弊,選擇最適合的檢查和處理方案。
2024-10-07 16:02
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