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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張曉良 主任醫師
東南大學附屬中大醫院
三級甲等
腎臟科
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遺傳性腎病有多種，常見的有遺傳性腎炎、血管角質瘤綜合征、薄基膜腎病、多囊腎和巴特綜合征。藥物治療需謹慎，身體出現不適時，應首先尋求醫生的意見，避免盲目用藥。
2014-11-28 10:07
1.遺傳性腎炎：又稱Alport綜合征，有腎損害、神經性耳聾和圓錐形晶狀體，易致腎衰竭。
2.血管角質瘤綜合征：也稱法布里病，有蛋白尿、血尿、管型尿及腎小管濃縮功能異常。
3.薄基膜腎病：主要是持續性鏡下血尿，上感或運動后可現肉眼血尿，蛋白尿少，預后好。
4.多囊腎：分成人型和幼兒型，成人型多見，年輕時無癥狀，中老年出現血尿、蛋白尿等，遺傳率高。
5.巴特綜合征：又稱先天性醛固酮增多癥，有低鉀血癥和代謝性堿中毒等，無高血壓和水腫。
遺傳性腎病患者要定期監測腎功能，注意飲食和生活習慣，遵醫囑治療。
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什么是慢性疲勞綜合征? 慢性疲勞綜合征(chronic fatigue syndrome，CFS)是以長期極度疲勞和認知功能障礙為主要表現的一組全身性綜合征，其病因和發病機制未明。其基本特征為新發、持續性或反復發柞性的導致虛弱的疲勞，臥床休息亦不能緩解，持續時間超過6個月，而體檢和試驗室檢查未見明顯異常。常見的伴隨癥狀還包括低熱或自覺發熱、咽喉痛、肌痛、關節痛、頭痛、神經-精神癥狀、睡眠障礙及淋巴結腫大等非特異性表現。由于CFS可嚴重影響患者的工作和生話，日益受到重視。美國疾病控制中心(CDC)曾預測慢性疲勞綜合征將成為2l世紀困擾人類健康的主要問題之一。越來越多的研究表明CFS不是單一的潛在精神紊亂所引發的一系列癥狀的主觀描述，而是由免疫系統激活、下丘腦—垂體軸功能異常和某些感染因子的再活化等綜合因素所致。 查看全文»
