-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
-
脊髓半橫斷導致痙攣性癱瘓的原因較為復雜,主要包括神經傳導通路受損、感覺障礙、肌肉張力改變、反射異常以及神經遞質失衡等。若感身體不適,請立即尋求專業醫療幫助,遵循醫生指導進行治療,切勿隨意服藥。
2014-10-04 20:46
1.神經傳導通路受損:脊髓半橫斷會阻斷皮質脊髓側束,影響大腦對軀體運動的控制,導致損傷平面以下出現痙攣性癱瘓。
2.感覺障礙:后索被阻斷,使得運動覺、位置覺、振動覺和精細觸覺出現障礙,影響肌肉的協調運動。
3.肌肉張力改變:損傷導致肌肉張力增高,肌肉持續緊張,從而引發痙攣性癱瘓。
4.反射異常:脊髓的反射弧受到破壞,牽張反射亢進,使得肌肉容易出現過度收縮。
5.神經遞質失衡:損傷影響神經遞質的釋放和傳遞,如乙酰膽堿、γ-氨基丁酸等,導致肌肉興奮性改變。
綜上所述,脊髓半橫斷導致痙攣性癱瘓是多種因素共同作用的結果。對于此類患者,應及時進行診斷和治療,以減輕癥狀,提高生活質量。
-
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»