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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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運動神經元病的預后受多種因素影響，包括疾病類型、病情進展速度、治療干預、患者的身體狀況以及康復護理等。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應就醫，聽從醫生的專業建議進行治療。
2014-04-19 12:53
1.疾病類型：不同類型的運動神經元病預后不同。例如，肌萎縮側索硬化型進展較快，而進行性肌萎縮型相對較慢。
2.病情進展速度：發病初期進展迅速的患者，預后往往較差。
3.治療干預：早期診斷并采取綜合治療，如利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等藥物治療，結合物理治療、康復訓練等，能一定程度延緩病情。
4.患者身體狀況：基礎健康狀況良好，免疫力強，營養狀況佳的患者，對疾病的耐受和恢復能力相對較好。
5.康復護理：專業且持續的康復護理有助于維持患者的肌肉功能和生活質量。
總之，運動神經元病的預后因人而異，雖然目前無法完全治愈，但通過積極的治療和護理，可以在一定程度上改善患者的生活質量，延長生存時間?；颊邞３址e極的心態，配合治療，定期復查。
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
