-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
陳燕瑞 醫師
山東大學齊魯醫院
三級甲等
普內科
-
遺傳病患者能否進行胎兒鑒別，需綜合多方面因素，包括遺傳病類型、法律規定、技術可行性、倫理道德以及潛在風險等。 1.遺傳病類型：某些嚴重的單基因遺傳病，如地中海貧血、血友病等，可能有相關的產前診斷技術。但對于復雜的多基因遺傳病，鑒別難度較大。 2.法律規定：在我國，非醫學需要的胎兒性別鑒定是被嚴格禁止的。而對于有明確遺傳風險的疾病，需要符合法律和倫理規范，并經過嚴格審批程序。 3.技術可行性：目前有多種產前診斷技術，如絨毛穿刺、羊水穿刺、無創產前基因檢測等，但并非所有遺傳病都能通過這些技術準確鑒別。 4.倫理道德：胎兒鑒別涉及到生命尊嚴和倫理問題，需要謹慎權衡。 5.潛在風險：產前診斷操作本身存在一定風險，如感染、流產等。 總之，遺傳病患者能否進行胎兒鑒別不能一概而論，需要綜合考量各種因素，并在專業醫生的指導下，遵循法律和倫理規范，做出明智的決策。
2024-09-27 10:02
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease)，是指人類生殖細胞或受精卵細胞內的遺傳物質在數量、結構或功能上發生改變，而導致個體發育異常的臨床疾病。相應神經系統遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經系統功能缺陷為主要臨床表現的一類疾病。其不同于非遺傳性神經系統先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
