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            運動神經元病能否被完全治愈

            運動神經元病能否被完全治愈

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              閆振文 副主任醫師

              中山大學孫逸仙紀念醫院

              三級甲等

              神經科

              運動神經元病是一種嚴重的神經系統疾病,目前難以徹底治愈。其致病因素復雜,包括遺傳、環境、自身免疫、神經毒性物質、病毒感染等。治療方法多樣,包括藥物治療、康復訓練、營養支持、呼吸支持、心理支持等。若身體出現不適癥狀,請趕快就醫,按照醫生的指導進行治療,切勿自行用藥。
              1.遺傳:部分患者存在基因突變,導致運動神經元功能異常。
              2.環境:長期暴露于某些化學物質、重金屬等環境因素可能增加患病風險。
              3.自身免疫:自身免疫系統異常攻擊運動神經元。
              4.神經毒性物質:如鉛、汞等神經毒性物質的積累損害神經元。
              5.病毒感染:某些病毒感染可能引發運動神經元病變。
              6.治療方法:
              藥物治療:利魯唑、依達拉奉等藥物可能延緩病情進展。
              康復訓練:有助于維持肌肉功能和關節活動度。
              營養支持:保證患者攝入足夠的營養,維持身體機能。
              呼吸支持:病情嚴重時,可能需要輔助呼吸設備。
              心理支持:幫助患者及家屬應對疾病帶來的心理壓力。
              雖然運動神經元病目前無法根治,但通過綜合治療可以在一定程度上延緩病情進展,提高生活質量?;颊邞3址e極心態,在正規醫院接受規范治療。

              2014-02-28 13:51
            • 回答1追問

              追問是開放提問,不一定是原來醫師回答

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            什么是運動神經元病?   運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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