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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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后天重癥肌無力的遺傳情況較為復雜，涉及遺傳因素、自身免疫、環境影響、神經肌肉接頭功能障礙、胸腺異常等。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫并遵循醫囑，安全有效地恢復健康。
2014-01-12 11:55
1.遺傳因素：雖然不是主要致病因素，但部分患者可能存在遺傳易感性。
2.自身免疫：身體免疫系統錯誤攻擊神經肌肉接頭處的成分，導致傳遞功能障礙。
3.環境影響：病毒感染、某些藥物、長期精神壓力等可能誘發或加重病情。
4.神經肌肉接頭功能障礙：乙酰膽堿釋放減少、受體受損等，影響肌肉收縮。
5.胸腺異常：胸腺增生或胸腺瘤可能與重癥肌無力的發生有關。
治療方面，常用藥物包括溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環孢素）等。治療方案需根據患者的具體病情制定，可能包括藥物治療、胸腺切除、血漿置換等。患者應注意休息，避免勞累和感染。
總之，后天重癥肌無力的發病是多種因素綜合作用的結果。患者應及時到正規醫院就診，遵循醫生的建議進行治療和康復。
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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