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無創產前基因檢測和羊水穿刺怎樣抉擇

2014-01-01 16:05 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：羊水栓塞

問題：

無創產前基因檢測和羊水穿刺怎樣抉擇

回答1
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廖耘生主治醫師

廣州市婦女兒童醫療中心

三級甲等

婦產科

無創產前基因檢測和羊水穿刺的抉擇，需綜合考慮唐篩結果、檢查目的、孕婦年齡、風險接受度和神經管缺陷情況等。身體不適時，應盡快尋求專業醫療意見，遵循醫生的建議進行治療，切莫自行開處方。
1.唐篩結果：唐氏篩查中，二十一三體或十八三體高風險時，羊水穿刺更準確；若為臨界值，無創 DNA 是可行選擇。
2.檢查目的：羊水穿刺能全面篩查染色體異常；無創主要篩查常見三體綜合征。
3.孕婦年齡：35 歲以上高齡孕婦，胎兒染色體異常風險增加，羊水穿刺更適合。
4.風險接受度：擔心侵入性操作風險可選無創；能接受風險則羊水穿刺準確性更高。
5.神經管缺陷：開放性神經管缺陷依靠系統彩超檢查，而非這兩種檢測手段。
總之，孕婦應與醫生充分溝通，結合自身情況和醫生建議，權衡利弊，選擇最適合的檢測方式，以保障胎兒健康。
2018-08-19 08:26

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回答2
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武皓醫師

山東大學齊魯醫院

三級甲等

普內科

你好，無創產前基因檢測是新的技術，診斷的準確性還有待臨床觀察和總結，所以我個人認為還是羊水穿刺可能更準確些。指導意見：羊水穿刺的安全性和成功率都有99%，所以是很安全的檢查方法。
2014-01-01 16:20

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什么是羊水栓塞? 　　羊水栓塞是指在分娩過程中羊水及其中的有形成份(加上皮鱗屑、粘液、毳毛、胎糞、皮脂)進入母血循環，引起肺栓塞、休克、凝血功能障礙等一系列癥狀的綜合征。此征一般發生于分娩過程中，亦可發生于中期妊娠引產后。發生于分娩時候的羊水栓塞起病急，無先兆，發生率雖低，但死亡率高，總死亡率>86%，其中有25～50%在1小時內死亡，是產婦死亡主要原因之一。妊娠早、中期流產時也可發生羊水栓塞，但病情較輕，很少引起死亡。查看全文»

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