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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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周香雪 副主任醫師
中山大學附屬第一醫院
三級甲等
神經一科
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進行性肌營養不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，目前治療具有挑戰性。患者需及時就醫，可能面臨病情進展的風險。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2014-01-01 14:43
1.疾病介紹：這是由于基因突變導致的肌肉進行性萎縮和無力。
2.癥狀表現：如行走困難、肌肉無力、易跌倒等。
3.診斷方法：包括基因檢測、肌肉活檢等。
4.現有治療：西醫以對癥治療為主，如使用三磷酸腺苷、維生素E等藥物，以及適當的康復訓練。
5.中醫治療：部分中藥可能有一定輔助作用，但效果因人而異。
6.治療展望：醫學在不斷進步，未來可能有新的有效治療方法出現，但尚需時間。
總之，雖然目前進行性肌營養不良癥的治療有限，但患者不應放棄希望，積極配合治療，期待醫學的新突破。
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什么是進行性肌營養不良癥? 進行性肌營養不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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