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回答1
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劉中霖 主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要影響神經肌肉傳遞，目前尚無法完全治愈，但通過合理治療可有效控制病情。患者需及時就醫，避免病情加重。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2013-12-31 15:29
1.疾病原理：自身免疫系統異常，導致神經肌肉接頭傳遞障礙。
2.常見癥狀：包括肌肉無力、易疲勞，如眼皮下垂、吞咽困難等。
3.診斷方法：常用新斯的明試驗、血清抗體檢測等。
4.治療方式：可使用膽堿酯酶抑制劑如溴吡斯的明改善癥狀；免疫抑制劑如硫唑嘌呤，調節免疫。有胸腺增生者可行胸腺切除手術。
5.日常注意：避免勞累、感染，保持良好心態和生活習慣。
重癥肌無力雖難以根治，但積極治療和科學管理能顯著改善生活質量。患者應遵醫囑治療，定期復查。
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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