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            遺傳性脊髓小腦性共濟失調的應對策略有哪些

            脊髓小腦性共濟失調

            遺傳性脊髓小腦性共濟失調的應對策略有哪些

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              閆振文 副主任醫師

              中山大學孫逸仙紀念醫院

              三級甲等

              神經科

              遺傳性脊髓小腦性共濟失調是一種復雜的神經系統疾病,目前缺乏特效療法。應對措施主要包括疾病認知、藥物治療、康復訓練、生活護理及心理支持等。健康無小事,身體不適切莫忽視。及時就醫,根據醫生指導進行治療,早日恢復健康。
              1.疾病認知:這是一種遺傳性神經退行性疾病,由基因突變導致小腦、脊髓等神經結構受損,引起平衡、協調和運動功能障礙。
              2.藥物治療:可使用左旋多巴緩解肌強直癥狀;丁螺環酮能改善焦慮;金剛烷胺對部分患者的運動癥狀可能有一定幫助。但藥物效果因人而異,且需遵醫囑使用。
              3.康復訓練:包括平衡訓練、步態訓練、力量訓練等,有助于維持肌肉力量和關節活動度,提高生活自理能力。
              4.生活護理:提供安全的生活環境,避免摔倒;保證營養均衡,充足睡眠。
              5.心理支持:患者常因疾病產生心理壓力,家人和社會的關愛與支持對其心理健康至關重要。
              總之,對于遺傳性脊髓小腦性共濟失調,雖然無法完全治愈,但通過綜合治療和護理,可以在一定程度上改善癥狀,提高生活質量。

              2018-08-09 19:11
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              董濤 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              這種疾病就沒有藥物可以治療了,就目前來看治療效果最好的,就是國安醫院的分離型腦起搏器了,他是能從根本上治療小腦萎縮的的問題,能有效的改善癥狀,進一步控制病情,提高生活質量!

              2013-12-29 14:36
            就醫問藥

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            什么是脊髓小腦性共濟失調?   脊髓小腦性共濟失調(SCA)一種遺傳性神經系統疾病,患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協調,動作、言語、眼部活動失調為主要的小腦萎縮的癥狀,發病率約為1~5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經獲得鑒定,其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國,SCA3(也名馬查多-約瑟夫病,MID)是最常見的類型,約占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»

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