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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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黃金 住院醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
腎病科
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無創(chuàng) DNA 產(chǎn)前篩查和羊水穿刺各有特點,包括檢測原理、準(zhǔn)確率、適用人群、風(fēng)險及診斷地位等。 1. 檢測原理:無創(chuàng)基于母血中胎兒游離 DNA,羊水穿刺提取胎兒脫落細胞。 2. 準(zhǔn)確率:無創(chuàng)對常見三體準(zhǔn)確率高,羊水穿刺能全面檢測染色體。 3. 適用人群:無創(chuàng)適用范圍較廣,羊水穿刺針對高齡高危孕婦。 4. 風(fēng)險:無創(chuàng)風(fēng)險低,羊水穿刺有一定流產(chǎn)風(fēng)險。 5. 診斷地位:無創(chuàng)不能作最終診斷,羊水穿刺可作最終診斷。 綜上,無創(chuàng) DNA 產(chǎn)前篩查不能取代羊水穿刺,應(yīng)根據(jù)具體情況選擇。
2024-09-27 08:46
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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