重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，早期癥狀多樣，包括眼部癥狀、肌肉無力、吞咽困難、言語不清、呼吸困難等。當身體感到不適時，務必及時就醫，聽從醫生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
1.眼部癥狀：常見的是上瞼下垂，患者可能會感覺睜眼困難，還可能出現復視。
2.肌肉無力：四肢肌肉無力，如抬手、抬腿費力，且活動后加重，休息后減輕。
3.吞咽困難：進食時可能會有吞咽費力、嗆咳的情況。
4.言語不清：說話含糊，聲音嘶啞。
5.呼吸困難：嚴重時會感到呼吸費力，這是比較危急的情況。
重癥肌無力早期癥狀可能不典型，容易被忽視。如果出現上述癥狀，尤其是有晨輕暮重的特點，應及時到正規醫院神經內科就診，進行相關檢查，如血乙酰膽堿受體抗體檢測、新斯的明試驗、胸腺 CT 等，以便明確診斷，盡早治療。治療上常采用糖皮質激素（如潑尼松）、膽堿酯酶抑制劑（如溴吡斯的明）、免疫抑制劑（如環孢素）等藥物。但藥物的使用需嚴格遵醫囑。

重癥肌無力的早期癥狀有右眼瞼下垂而腫，視物困難，復視，午后尤重；左眼胞下垂，無力睜開，雙眼胞皆浮腫，雙膝關節疼痛。