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            22歲患有先天性心臟病法樂氏四聯癥能否治療

            先天性心臟病

            22歲患有先天性心臟病法樂氏四聯癥能否治療

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              徐穎琦 主任醫師

              中山大學附屬第一醫院

              三級甲等

              心臟外科

              先天性心臟病法樂氏四聯癥是一種嚴重的心臟畸形,22歲患者仍有治療機會,但需綜合評估病情。身體感到不適時,務必及時就診,聽從醫生的建議進行診治,不要自己擅自用藥。
              1.疾病特點:包括肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨及右室肥厚。
              2.評估重點:檢查肺動脈和左心室發育情況。
              3.手術條件:未發生心力衰竭,且無手術禁忌證,可行根治手術。
              4.手術效果:多數術后恢復良好,青紫、低氧血癥等癥狀可改善。
              5.術后風險:可能出現低心排血量綜合征、灌注肺、肺水腫、腎衰竭等并發癥。
              只要經過系統檢查,符合條件,手術治療有望改善病情,但要重視術后護理和復查。

              2013-12-25 21:46
            就醫問藥

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            什么是先天性心臟病?   先天性心臟病(congenital heart disease,以下簡稱先心病)是出生時就存在的心血管結構或功能異常。120個嬰兒中有1個有先天性心臟病,大多數先天性心臟病不嚴重。發病率約占存活嬰兒的0.4%~0.8%,未經治療者,約34%可在生后1個月內死亡。由于復合畸形或病情嚴重者常在生后早期夭亡,各年齡期所見的先心病病種有所不同。據國內外資料統計,先心病死于新生兒期以大動脈轉位為最多,其次是左心發育不良綜合征及導管前型主動脈縮窄。各類先心病的發病情況以室間隔缺損最多,其次為動脈導管未閉、法洛四聯癥和房間隔缺損等。 查看全文»

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