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回答1
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武皓 醫師
山東大學齊魯醫院
三級甲等
普內科
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胎兒檢查遺傳病的方法主要有遺傳咨詢、超聲檢查、唐篩、無創 DNA 檢測、羊水穿刺等。 1.遺傳咨詢：通過了解家族病史，評估胎兒患遺傳病的風險。 2.超聲檢查：能發現胎兒的結構異常，如心臟、神經管缺陷等。 3.唐篩：檢測孕婦血清中的某些指標，判斷胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。 4.無創 DNA 檢測：對母血中胎兒游離 DNA 進行分析，準確性較高。 5.羊水穿刺：直接獲取胎兒細胞，進行染色體和基因檢測，是診斷胎兒遺傳病的金標準。 總之，不同的檢查方法各有優缺點，孕婦應在醫生的指導下，根據自身情況選擇合適的檢查方法，以盡早發現胎兒是否存在遺傳病，保障胎兒健康。
2024-12-05 17:25
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就醫問藥
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什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease)，是指人類生殖細胞或受精卵細胞內的遺傳物質在數量、結構或功能上發生改變，而導致個體發育異常的臨床疾病。相應神經系統遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經系統功能缺陷為主要臨床表現的一類疾病。其不同于非遺傳性神經系統先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
