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付瑜 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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白化病是一種由于基因突變導致的遺傳性疾病，不具有傳染性。其發病機制、癥狀表現、遺傳方式、診斷方法以及治療手段等方面都與傳染性疾病不同。 1.發病機制：白化病是由于黑色素生成過程中某些基因突變，導致黑色素合成障礙。 2.癥狀表現：患者皮膚、毛發和眼睛的色素缺失，對紫外線敏感，易曬傷。 3.遺傳方式：多數為常染色體隱性遺傳，少數為常染色體顯性遺傳。 4.診斷方法：通過觀察患者的外觀特征，結合基因檢測等手段確診。 5.治療手段：目前尚無根治方法，主要是通過防護措施減少紫外線傷害，如使用防曬霜、遮陽傘等。 總之，白化病不是傳染病，而是一種遺傳性疾病。對于白化病患者，社會應給予更多的理解和關愛，幫助他們正常生活。
2024-12-05 17:06
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什么是白化病? 白化病是一種罕見的不能生成黑素的遺傳性疾病，屬于常見的屬常染色體隱性遺傳疾病。本病遍及全世界，發病率約為1/10 000～1/20000。分為若干類型：①酪氨酸酶完全缺乏：包括眼皮膚白化病和Hermansky-Pudlak綜合征;前者為頭發、皮膚、跟底和虹膜均色素缺失，致使畏日曬、失明;后者為眼與皮膚色素色淺，且因血小板缺陷而有出血傾向。②酪氨酸酶激酶陽性的眼皮膚白化癥，但白化程度較輕一些。③黃色型白化病：幼年白化嚴重，成長后減輕。④眼向化病：皮膚是正常的，但眼白化。⑤低色素綜合征：包括雜色癥和Chediak-Higashi綜合征。皮膚和眼色素低下，白細胞有過氧化酶內涵體。病人易感染。 查看全文»
