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聽神經瘤患者的治療與預后如何？

2013-12-21 18:33 點擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 聽神經瘤

問題：

聽神經瘤患者的治療與預后如何？

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

劉克君副主任醫師

惠州市第一人民醫院

三級甲等

神經外科

聽神經瘤是一種起源于聽神經鞘的良性腫瘤，其治療方法多樣，預后受多種因素影響，包括腫瘤大小、生長速度、患者身體狀況等。行用藥存在隱患，身體出現不適時，請務必咨詢醫生，科學治療。
1.疾病原理：聽神經瘤多由神經鞘細胞異常增生所致，會逐漸壓迫周圍神經和組織。
2.癥狀表現：患者可能出現聽力下降、耳鳴、眩暈、面部麻木等癥狀。
3.診斷方法：常用的有磁共振成像（MRI）、聽力測試等。
4.治療方式：包括手術切除、放療、隨訪觀察等。手術切除是主要方法，如乙狀竇后入路手術。放療適用于不能手術或術后殘留的腫瘤。
5.預后情況：腫瘤較小、手術成功且無并發癥者預后較好；腫瘤較大、侵犯周圍重要結構者預后相對較差。
總之，聽神經瘤的治療和預后需綜合多種因素評估，患者應遵醫囑選擇合適的治療方案。
2019-03-14 23:09

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回答2
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余波住院醫師

溫州醫科大學附屬眼視光醫院

三級甲等

眼鼻相關及眼眶眼腫瘤?？?/p>

你好，這種是良性腫瘤，一般是不會致命的
2013-12-21 18:48

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什么是聽神經瘤? 　　聽神經瘤(acoustic nerve tumor)是原發在聽神經鞘膜上的腫瘤，多起自內聽道前庭上神經鞘膜的施萬細胞。臨床統計資料表明，聽神經瘤多見于女性，男女發病之比約為2：3～1：2，好發年齡30歲～50歲。聽神經瘤最常見的原發部位是內聽道段前庭神經的神經膜細胞(schwann cell)，其中約2/3來自前庭上神經，l/3來自前庭下神經，起源于耳蝸神經和面神經者罕見，故又稱前庭神經鞘膜瘤(neurinoma，neurilemoma，schwannoma)。查看全文»

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