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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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廖耘生 主治醫師
廣州市婦女兒童醫療中心
三級甲等
婦產科
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唐氏篩查主要用于評估胎兒是否存在染色體異常,包括染色體數目和結構的異常,具體有 21-三體綜合征、18-三體綜合征、開放性神經管缺陷等。一旦身體出現不適,應立刻就醫,遵從醫生的指示進行治療,不宜自行開藥。
2013-12-13 16:59
1. 21-三體綜合征:也稱為唐氏綜合征,是由于第 21 號染色體多了一條導致。患兒會有明顯的智力障礙、特殊面容、生長發育遲緩等。
2. 18-三體綜合征:患兒多有嚴重的智力低下、多發畸形,如先天性心臟病、唇腭裂等。
3. 開放性神經管缺陷:包括無腦兒、脊柱裂等,這類缺陷會嚴重影響胎兒的生存和生活質量。
4. 篩查原理:通過檢測孕婦血清中的某些標志物,結合孕婦的年齡、孕周、體重等因素,計算胎兒患病的風險值。
5. 篩查意義:能早期發現胎兒染色體異常,以便及時采取措施,如終止妊娠,減少缺陷兒的出生。
唐氏篩查是孕期重要的檢查項目,有助于提前發現胎兒可能存在的嚴重染色體異常,為孕婦和家庭提供重要的決策依據。
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