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回答1
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王寧 主任醫師
江蘇省中醫院
三級甲等
神經內科
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重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病。患者常出現部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞等癥狀。就診科室通常為神經內科。藥物治療需謹慎，身體出現不適時，應首先尋求醫生的意見，避免盲目用藥。
2013-12-10 22:18
1.病因：自身免疫異常、遺傳因素、環境因素等可能導致發病。
2.癥狀：輕者可能僅表現為眼瞼下垂、復視，重者可出現吞咽困難、呼吸困難。
3.診斷：通過新斯的明試驗、重復神經電刺激、血清抗體檢測等幫助診斷。
4.治療：常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松、環孢素等，病情嚴重者可能需血漿置換或胸腺切除。
5.預后：多數患者經規范治療可控制癥狀，部分可完全緩解，但也有少數病情頑固。
重癥肌無力雖然會給生活帶來諸多不便，但及時診斷和治療有助于改善病情，提高生活質量。
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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