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回答1
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張風忠 護師
家庭醫生在線合作醫院
其他
手術室
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檢查胎兒是否有遺傳病的方法主要有遺傳咨詢、超聲檢查、唐篩、無創 DNA 檢測、羊水穿刺等。 1.遺傳咨詢：醫生會了解夫妻雙方家族病史，評估遺傳風險。 2.超聲檢查：能觀察胎兒的結構和發育情況，發現明顯的畸形。 3.唐篩：通過檢測孕婦血清中的相關指標，篩查常見的染色體異常。 4.無創 DNA 檢測：對胎兒染色體異常進行篩查，準確率相對較高。 5.羊水穿刺：是診斷胎兒染色體疾病的金標準，但有一定風險。 總之，不同的檢查方法各有優缺點，孕婦應在醫生的指導下，根據自身情況選擇合適的檢查方法，以盡可能早地發現胎兒是否存在遺傳病。
2024-11-28 23:18
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就醫問藥
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什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease)，是指人類生殖細胞或受精卵細胞內的遺傳物質在數量、結構或功能上發生改變，而導致個體發育異常的臨床疾病。相應神經系統遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經系統功能缺陷為主要臨床表現的一類疾病。其不同于非遺傳性神經系統先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
