運動神經元病患者無法吞咽流食怎么辦
媽媽得的是運動神經元病已經4年了,現在已
媽媽得的是運動神經元病已經4年了,現在已經沒有吞咽能力了,自己已經咽不去流食了,現在怎么辦呀?也不能等死呀?
病友年齡:58 病友性別:女
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回答1
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吳麗 主任醫師
鄭州市中心醫院
三級甲等
兒科
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運動神經元病是一種神經系統變性疾病，患者出現無法吞咽流食的情況較為常見。治療方法包括營養支持、吞咽訓練、藥物治療、手術治療及心理支持等。 1.營養支持：通過鼻飼管或胃造瘺為患者提供營養，保證身體能量需求。 2.吞咽訓練：由專業康復師指導進行吞咽功能訓練，如練習吞咽動作、調整吞咽姿勢等。 3.藥物治療：使用利魯唑等藥物，可能對延緩病情進展有一定幫助。 4.手術治療：在特定情況下，可考慮進行相關手術改善吞咽功能。 5.心理支持：關注患者心理狀態，給予鼓勵和安慰，增強其對抗疾病的信心。 對于運動神經元病患者無法吞咽流食的情況，需要綜合多種治療方法，并密切關注患者病情變化。患者家屬應積極配合醫生治療，為患者提供良好的護理和支持。
2024-12-03 07:11
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
