91国内精品久久久久免费影院,国产午夜小视频,亚洲一区二区三区免费观看

即問即答

脊髓小腦性共濟失調有哪些癥狀表現

2024-12-04 20:36 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：脊髓小腦性共濟失調

問題：

脊髓小腦性共濟失調有哪些癥狀表現

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

閆振文副主任醫師

中山大學孫逸仙紀念醫院

三級甲等

神經科

脊髓小腦性共濟失調的癥狀多樣，包括運動障礙、平衡失調、言語不清、眼球運動異常、認知障礙等。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫并遵循醫囑，安全有效地恢復健康。 1.運動障礙：患者肢體動作協調性差，走路不穩，容易跌倒，動作笨拙，精細動作難以完成。 2.平衡失調：站立或行走時身體搖晃，難以保持平衡，上下樓梯困難。 3.言語不清：說話含糊，語速緩慢，語調異常，有時甚至難以表達清晰。 4.眼球運動異常：眼球震顫，無法準確跟蹤物體移動。 5.認知障礙：可能出現記憶力下降、注意力不集中、思維遲緩等問題。 6.其他癥狀：部分患者還可能有吞咽困難、肌肉無力、感覺異常等表現。總之，脊髓小腦性共濟失調的癥狀較為復雜，且會逐漸加重。一旦出現相關癥狀，應及時到正規醫院的神經內科就診，進行詳細的檢查和診斷，以便盡早開展治療，延緩病情進展。
2024-12-04 20:40

咨詢相關醫生

就醫問藥

針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題

什么是脊髓小腦性共濟失調? 　　脊髓小腦性共濟失調(SCA)一種遺傳性神經系統疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協調，動作、言語、眼部活動失調為主要的小腦萎縮的癥狀，發病率約為1～5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經獲得鑒定，其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見的類型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。查看全文»

疾病癥狀：肌肉萎縮抽搐

推薦醫生 更多»