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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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重癥肌無力和漸凍癥是兩種不同的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，癥狀存在明顯差異，主要體現(xiàn)在肌肉無力的分布、進展速度、伴隨癥狀、疲勞程度和肌肉萎縮情況等方面。關愛自己，從關注健康開始。身體不適時，請及時就醫(yī)，并在醫(yī)生指導下合理用藥。 1.肌肉無力分布：重癥肌無力通常表現(xiàn)為部分肌肉群的無力，如眼部、面部、吞咽和肢體肌肉等；漸凍癥則多從手部、上肢或下肢的肌肉開始無力。 2.進展速度：重癥肌無力病情進展相對較慢，常有波動；漸凍癥病情持續(xù)進展，難以逆轉(zhuǎn)。 3.伴隨癥狀：重癥肌無力可能伴有復視、吞咽困難、呼吸困難等；漸凍癥常伴有肌肉跳動、言語不清等。 4.疲勞程度：重癥肌無力的肌肉無力在活動后加重，休息后減輕；漸凍癥的無力癥狀一般不受休息影響。 5.肌肉萎縮：重癥肌無力一般無明顯肌肉萎縮；漸凍癥后期常出現(xiàn)明顯的肌肉萎縮。 總之，重癥肌無力和漸凍癥在癥狀上有諸多不同。對于出現(xiàn)肌肉無力等癥狀的患者，應及時到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，進行相關檢查以明確診斷，并采取相應的治療措施。
2024-12-04 19:43
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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