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回答1
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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，其癥狀和病因較為復雜，包括自身免疫因素、遺傳因素、環境因素、藥物因素和感染因素等。若身體出現異常癥狀，請立刻就診，根據醫生的囑咐進行治療，切勿自行用藥。 1.自身免疫因素：體內產生的乙酰膽堿受體抗體破壞了神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導致信號傳遞障礙。 2.遺傳因素：某些基因的變異可能增加患重癥肌無力的風險。 3.環境因素：如長期接觸某些化學物質、過度勞累、精神壓力大等。 4.藥物因素：部分藥物如青霉胺、普魯卡因胺等可能誘發重癥肌無力。 5.感染因素：病毒或細菌感染可能引起免疫系統異常，進而導致重癥肌無力。 總之，重癥肌無力的癥狀和病因多樣，需要綜合考慮患者的具體情況進行診斷和治療。一旦出現相關癥狀，應及時到正規醫院的神經內科就診，以便盡早明確診斷并采取有效的治療措施。
2024-12-04 19:39
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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