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回答1
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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，其癥狀多樣，發病機制復雜，主要包括自身免疫因素、遺傳因素、環境因素、胸腺異常、神經肌肉接頭結構改變等。關愛自己，從關注健康開始。身體不適時，請及時就醫，并在醫生指導下合理用藥。 1.自身免疫因素：患者體內產生了針對乙酰膽堿受體等的自身抗體，導致神經肌肉傳遞障礙。 2.遺傳因素：某些基因的變異可能增加患病風險。 3.環境因素：如病毒感染、某些藥物、過度勞累等，可能誘發疾病。 4.胸腺異常：多數患者伴有胸腺增生或胸腺瘤，影響免疫系統。 5.神經肌肉接頭結構改變：乙酰膽堿受體數量減少、功能異常等。 總之，重癥肌無力是多種因素共同作用的結果。了解其癥狀和發病機制，有助于早期診斷和治療。目前治療方法包括藥物治療（如溴吡斯的明、潑尼松、環孢素等）、胸腺切除等。患者應及時到正規醫院就診，遵循醫生建議進行治療。
2024-12-04 19:39
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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