-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
-
重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起。保守治療方式包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換、免疫球蛋白治療、康復治療等。自行用藥存在隱患，身體出現不適時，請務必咨詢醫生，科學治療。 1.藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明，能改善神經肌肉傳遞；糖皮質激素如潑尼松，可抑制自身免疫反應；免疫抑制劑如硫唑嘌呤，能減少自身抗體產生。 2.胸腺治療：對于伴有胸腺異常的患者，可行胸腺切除手術或胸腺放射治療。 3.血漿置換：能迅速清除血漿中的乙酰膽堿受體抗體，緩解癥狀。 4.免疫球蛋白治療：短期內提高患者的免疫力，改善病情。 5.康復治療：包括適當的運動訓練、呼吸功能訓練等，有助于提高生活質量。 重癥肌無力患者需積極配合醫生治療，定期復查，同時注意休息，避免勞累和感染。保守治療能在一定程度上控制病情，但具體治療方案應根據個體情況制定。
2024-12-04 19:40
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
-
-
硫唑嘌呤片
療效：<p>1．急慢性白血病，對慢...
-
-
甲硫酸新斯的明注射液
療效：抗膽堿酯酶藥。用于手術結束時...
