重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，其臨床表現(xiàn)多樣，臨床分型也較為復雜，包括眼肌型、全身型、輕度全身型、中度全身型、重度激進型等。當身體出現(xiàn)異常時，應趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導進行診治，不宜擅自用藥。 1.臨床表現(xiàn)：患者常出現(xiàn)部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。常見癥狀有眼皮下垂、復視、吞咽困難、咀嚼無力、抬頭困難、四肢無力等。 2.眼肌型：病變僅局限于眼外肌，出現(xiàn)上瞼下垂和復視。 3.輕度全身型：可累及眼、面、四肢肌肉，生活可自理，無明顯咽喉肌受累。 4.中度全身型：四肢肌群受累明顯，常伴咽喉肌受累，生活自理有一定困難。 5.重度激進型：發(fā)病急，進展迅速，數(shù)周或數(shù)月內(nèi)達到高峰，常出現(xiàn)呼吸肌受累。 重癥肌無力的臨床表現(xiàn)和分型有助于醫(yī)生制定個性化的治療方案。患者一旦出現(xiàn)相關癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診，接受規(guī)范的診斷和治療。