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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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重癥肌無力眼肌型是一種自身免疫性疾病，主要影響眼部肌肉。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療、免疫治療、血漿置換及康復(fù)治療等。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。 1.藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明，能改善肌肉無力癥狀；糖皮質(zhì)激素如潑尼松，可抑制自身免疫反應(yīng)；免疫抑制劑如環(huán)孢素，有助于調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)。 2.手術(shù)治療：胸腺切除對于伴有胸腺增生或胸腺瘤的患者可能有效。 3.免疫治療：使用免疫球蛋白，能中和自身抗體，緩解病情。 4.血漿置換：可迅速清除血液中的致病抗體，改善癥狀。 5.康復(fù)治療：包括眼部肌肉訓(xùn)練、物理治療等，有助于恢復(fù)肌肉功能。 重癥肌無力眼肌型的治療需要綜合考慮患者的具體情況，選擇合適的治療方案。患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，定期復(fù)查，以控制病情，提高生活質(zhì)量。
2024-12-04 19:40
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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