重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，其發病年齡、癥狀特點較為復雜，涉及遺傳、自身免疫、環境等多種因素。包括發病年齡范圍、癥狀的波動性、相關檢查方法、治療手段及預后情況等。當身體感到不適時，務必及時就醫，聽從醫生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。 1.發病年齡：重癥肌無力可發生于任何年齡階段，從新生兒到老年人均可患病。兒童和青少年中，以眼肌型重癥肌無力較為常見；成年人則多為全身型重癥肌無力。 2.癥狀特點：多數患者的癥狀呈現晨輕晚重的特點，但也有部分患者癥狀相對穩定或無明顯規律。 3.病因機制：主要是自身抗體介導的神經肌肉接頭傳遞障礙，導致肌肉無力。 4.檢查診斷：常用的檢查包括新斯的明試驗、重復神經電刺激、血清抗體檢測等。 5.治療方法：包括膽堿酯酶抑制劑（如溴吡斯的明）、免疫抑制劑（如糖皮質激素、硫唑嘌呤）、靜脈注射免疫球蛋白等。 6.預后情況：大部分患者經規范治療后癥狀可得到有效控制，但少數患者病情可能較為頑固。 總之，重癥肌無力的發病年齡廣泛，癥狀表現多樣。一旦出現相關癥狀，應及時就醫，明確診斷，并在醫生的指導下進行規范治療。