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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，可累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、呼吸肌等。其早期表現多樣，包括眼部癥狀、面部癥狀、吞咽困難、肢體無力、疲勞等。藥物治療需謹慎，身體出現不適時，應首先尋求醫生的意見，避免盲目用藥。 1.眼部癥狀：常見的是眼瞼下垂，表現為一側或雙側上瞼下垂，可伴有復視。 2.面部癥狀：部分患者會出現表情淡漠、咀嚼無力、飲水嗆咳等。 3.吞咽困難：吞咽時費力，食物可能會反流或誤入氣管。 4.肢體無力：上肢或下肢近端肌肉無力，如抬臂、抬腿困難。 5.疲勞：活動后極易感到疲勞，休息后可稍有緩解。 6.呼吸肌無力：早期可能表現為呼吸稍感費力。 重癥肌無力的早期癥狀可能不典型，容易被忽視。如果出現上述癥狀，應及時就醫，通過相關檢查明確診斷，并采取相應的治療措施。治療方法包括藥物治療（如溴吡斯的明、糖皮質激素、免疫抑制劑等）、胸腺切除等。需要注意的是，治療應在醫生的指導下進行。
2024-12-04 19:40
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