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回答1
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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起。其治療方法多樣，包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。藥物治療是重要手段，但僅靠吃藥能否康復，取決于多種因素，如病情嚴重程度、患者個體差異、藥物選擇和使用等。身體不適時，要及時看醫生，根據醫囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。 1.病情嚴重程度：輕度患者通過藥物治療可能有效控制癥狀，甚至達到臨床緩解；而重癥患者可能需要綜合多種治療方法。 2.患者個體差異：不同患者對藥物的反應不同，有些患者對藥物敏感，治療效果好；有些則可能效果不佳。 3.藥物選擇：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如硫唑嘌呤）等。藥物作用機制和效果各異。 4.藥物使用規范：患者能否按時按量服藥，遵循醫囑調整用藥，對治療效果影響很大。 5.合并其他疾病：若患者同時患有其他疾病，可能影響藥物治療效果和康復進程。 綜上所述，重癥肌無力僅靠吃藥不一定能完全康復，需要綜合考慮多種因素。患者應在醫生指導下，選擇合適的治療方案，并積極配合治療，定期復查，以提高康復的可能性。
2024-12-04 19:40
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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