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回答1
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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，癥狀多樣，包括眼部癥狀、肢體癥狀、吞咽和咀嚼癥狀、呼吸癥狀等。身體不適時，應盡快尋求專業醫療意見，遵循醫生的建議進行治療，切莫自行開處方。 1.眼部癥狀：常見的是上瞼下垂和復視，患者可能會感覺眼皮沉重，難以抬起，看東西出現重影。 2.肢體癥狀：四肢肌肉無力，表現為抬手、抬腿費力，行走、爬樓梯困難。 3.吞咽和咀嚼癥狀：吞咽困難，咀嚼無力，進食速度減慢。 4.呼吸癥狀：嚴重時會影響呼吸肌，導致呼吸困難。 5.發聲癥狀：部分患者會出現聲音嘶啞、發音不清。 總之，重癥肌無力的癥狀復雜多樣，且可能逐漸加重。一旦出現相關癥狀，應及時就醫，通過新斯的明試驗、重復神經電刺激等檢查明確診斷。治療上常使用溴吡斯的明、潑尼松、環孢素等藥物，具體治療方案需根據患者病情而定。患者應在正規醫院接受規范治療。
2024-12-04 19:42
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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