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回答1
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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。對于重癥肌無力患兒，康復訓練和治療方法包括藥物治療、康復訓練、血漿置換、胸腺切除、免疫抑制劑治療等。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫，避免自行診斷用藥帶來的風險。 1. 藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫球蛋白等。這些藥物可以改善神經肌肉傳遞，緩解癥狀。 2. 康復訓練：通過肌肉力量訓練、耐力訓練、平衡訓練等，幫助患兒提高肌肉功能和生活自理能力。 3. 血漿置換：能迅速清除血漿中的乙酰膽堿受體抗體等致病因子，適用于病情危急的患兒。 4. 胸腺切除：對于伴有胸腺增生或胸腺瘤的患兒，胸腺切除可能有助于病情改善。 5. 免疫抑制劑治療：如硫唑嘌呤、環孢素等，可調節免疫功能，減少抗體產生。 重癥肌無力患兒的治療需要綜合多種方法，并根據個體情況制定個性化方案。家長應帶患兒在正規醫院接受規范治療，定期復查，以促進康復。
2024-12-04 19:41
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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