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脊髓小腦性共濟失調能否得到有效治療

2024-12-04 17:05 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：脊髓小腦性共濟失調

問題：

脊髓小腦性共濟失調能否得到有效治療

回答1
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閆振文副主任醫師

中山大學孫逸仙紀念醫院

三級甲等

神經科

脊髓小腦性共濟失調是一種遺傳性神經退行性疾病，主要影響小腦功能，導致平衡和協調障礙。目前雖無法完全治愈，但通過綜合治療可以改善癥狀、延緩病情進展。治療方法包括藥物治療、康復訓練、生活方式調整等。當身體出現異常時，應趕緊就醫，聽從醫生的指導進行診治，不宜擅自用藥。 1. 藥物治療：如丁螺環酮、坦度螺酮等，可緩解焦慮，改善共濟失調癥狀。加巴噴丁、普瑞巴林等有助于減輕神經疼痛。 2. 康復訓練：包括平衡訓練、步態訓練、力量訓練等，能增強肌肉力量，提高平衡和協調能力。 3. 生活方式調整：保持規律作息，避免勞累和精神壓力，均衡飲食，補充營養。 4. 心理支持：患者可能出現抑郁、焦慮等心理問題，需要心理疏導和支持。 5. 定期隨訪：密切監測病情變化，及時調整治療方案。脊髓小腦性共濟失調的治療是一個長期的過程，需要患者、家屬和醫護人員共同努力，以提高患者的生活質量，盡可能延緩病情進展。
2024-12-04 17:08

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什么是脊髓小腦性共濟失調? 　　脊髓小腦性共濟失調(SCA)一種遺傳性神經系統疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協調，動作、言語、眼部活動失調為主要的小腦萎縮的癥狀，發病率約為1～5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經獲得鑒定，其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見的類型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。查看全文»

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