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馬明明 主治醫師
暨南大學附屬第一醫院
三級甲等
腎內科
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多囊腎是一種遺傳性腎臟疾病，隨著病情進展，后期可能出現腎功能衰竭等嚴重情況。治療方式包括藥物治療、手術治療、飲食調整、定期復查、心理支持等。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時就醫，根據醫生指導進行治療，早日恢復健康。 1.藥物治療：常用藥物有托伐普坦，可延緩囊腫生長；血管緊張素轉換酶抑制劑（如卡托普利）或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（如氯沙坦），有助于控制血壓，保護腎功能。但使用藥物需遵醫囑，注意藥物副作用。 2.手術治療：當囊腫較大產生明顯壓迫癥狀或出現嚴重并發癥時，可考慮手術。如囊腫去頂減壓術、腎臟切除術等。 3.飲食調整：低鹽、低脂、優質低蛋白飲食，避免食用高鉀食物。限制水分攝入，以防加重水腫和高血壓。 4.定期復查：包括腎功能、尿常規、血壓等檢查，以便及時發現病情變化，調整治療方案。 5.心理支持：患者可能因疾病產生焦慮、抑郁等情緒，需要家人和醫生的關心和支持，保持良好心態。 多囊腎后期治療需要綜合多種方法，患者應積極配合醫生治療，注意日常生活管理，以提高生活質量，延緩疾病進展。
2024-12-03 13:35
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發現，也可在任何年齡發病。 查看全文»
