耳聾基因雜合突變是有可能會遺傳的，因為常染色體的隱性遺傳性耳聾是遺傳基因常位于常染色體上，由隱性基因控制的遺傳，此類耳聾就只有在兩個分別來自父母的等位基因均為致聾基因時才會出現耳聾。【廣州東方醫院耳科專科】第一種耳聾的遺傳到目前為止占單基因突變的80%，盡管大多不發病，但基因的攜帶者將把相同基因型傳遞給他們子女25%，還有耳聾隱性基因的嬰兒如果是家庭中的第一位發病者，由于還無相關的全身其它異常及耳聾家族史，耳聾可在不被察知的情況下出現。第二種就是常染色體顯性遺傳性基因位于常染色體上，并由顯性基因控制的遺傳，此類耳聾占基因型耳聾的10%-20%，嬰兒接受來自父母一方的致病基因就即可發病。【廣州東方醫院耳科專科】 孕婦檢查了耳聾基因檢測，就有一項雜合基因突變，對胎兒的可能就影響不大，家族中沒有耳聾類似的家族史，建議您保持心情愉快，適當的活動，多吃新鮮蔬菜水果，定期產前檢查，寶寶出生之后做聽力篩查。【廣州東方醫院耳科專科】 一側耳聾遺傳的幾率要根據患者耳聾的性質、特點、基因來決定，如果患者是由于基因和染色體影響所導致的感音神經性耳聾，這種有一定的遺傳率。建議患者去做基因檢測，從基因的具體類型才能判斷遺傳的概率大小。如果患者耳聾是因為母親在懷孕期間由病毒感染引起，常見的有風疹病毒感染，或者得了一次腮腺炎之后由病毒感染所導致的耳聾，這種是不遺傳的。【廣州東方醫院耳科專科】患者如果有梅毒、糖尿病、腎炎等其他系統疾病所誘發耳聾，臨床上遺傳的概率也很小。患者大量的應用耳毒性藥物導致的耳聾，這種遺傳的幾率也不大。有的小孩子在剛出生的時候由于分娩時缺血、缺氧所誘發的耳聾，這種也不存在遺傳的可能。【廣州東方醫院耳科專科】 造成耳聾的注意原因就是遺傳，雖然配偶沒有耳聾，但是在他的染色體內已經帶有了耳聾的基因，所以不會排除孩子也會有耳聾的情況，想要知道具體情況，可以做產前檢查，抽血化驗或者羊水刺破查看。如果還可以帶上助聽器來進行正常生活，那這耳聾也不是全聾，還是可以要小孩的，所以不必太過擔心，在懷孕期間做好檢查即可。【廣州東方醫院耳科專科】