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            先天性膽道閉鎖肝移植

            先天性膽道閉鎖肝移植

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              魏巍 副主任醫師

              天津市第二人民醫院

              三級甲等

              肝病

              先天性膽道閉鎖肝移植主要是指嬰幼兒時期出現先天性膽道閉鎖,嚴重的影響到身體健康,需要進行肝移植手術處理。供肝主要是由父母進行捐獻的,手術以后排斥反應比較少,通過手術后積極進行治療,同時服用抗排斥藥物,可以大大延長患者的生存時間,有的可以存活20年。

              2022-04-08 10:28
            就醫問藥

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            什么是先天性膽道閉鎖?   先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發育障礙所致的膽道梗阻,是新生兒長時間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發育的畸形或膽道系統炎性病變的結果。此種畸形可以累及部分膽道,也可累及肝內外的全部膽道,造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個膽道或僅為肝內或肝外的部分膽管,其中以肝外膽道閉鎖多見,約占85%左右。發病男女比例約為1:1.5。 查看全文»

            新生兒黃疸 腹水
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              主任醫師 副教授

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              主任醫師 教授

              上海兒童醫院

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            • 岳輝

              主任醫師 教授

              南方醫科大學第三附屬醫院

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