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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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秦建輝 副主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普外科
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先天性肝纖維化為一種罕見(jiàn)的遺傳性先天性畸形,以門(mén)管區(qū)結(jié)締組織增生、小膽管增生為特征,病程后期一般均會(huì)導(dǎo)致門(mén)脈高壓癥,50%的患者可因消化道大出血死亡。Kerr等(1961)首次將該病命名為先天性肝臟纖維化。
2021-12-23 21:02
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