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回答1
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侯立城 主任醫師
鶴崗市人民醫院
三級甲等
普通內科
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糖原累積病Ⅱ型的診斷要點：
2021-12-03 15:09
（1）癥狀和體征患者生長發育落后，心臟肥大，肌肉松弛。
（2）肌酸磷酸酶和醛縮酶增高。
（3）檢查確診依賴肌肉、肝臟活檢，電鏡示糖原顆粒沉積，缺乏α14-葡萄糖苷酶，皮膚活檢成纖維細胞培養也無此酶的存在。
（4）早期妊娠羊水細胞中可見糖原顆粒。
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就醫問藥
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什么是糖原累積癥? 糖原代謝病以往稱為糖原積累癥(glycogen storage disease，glycogenosis.GSD)，是由先天性酶缺陷致使糖原濃度或結構異常而引起的糖原代謝紊亂性疾病。糖原的合成與分解經過較復雜的化學變化過程，需要多種酶的參與。不同酶的缺陷可導致不同類型的糖原代謝病。除Ⅷ、Ⅸ型為Ⅹ連鎖隱性遺傳外，其他為常染色體隱性遺傳。發病率約為1/20000～1/25000。 查看全文»
