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回答1
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李勝利 副主任醫師
南通市第一人民醫院
三級甲等
神經內科
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得了運動神經元病一般可以生存3~5年左右。運動神經元病是累及大腦皮層腦干和脊髓運動神經元的神經系統性病變，臨床癥狀會表現為骨骼肌無力萎縮，而且會有明顯的激素顫動的情況，一般生存期是3~5年左右，具體的情況要因人而異。臨床上積極的針對治療，可以有效的改善患者的部分癥狀。
2021-10-27 18:08
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就醫問藥
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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