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回答1
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李勝利 副主任醫師
南通市第一人民醫院
三級甲等
神經內科
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運動神經元病的早期癥狀不是特別明顯，這種疾病進展比較緩慢，由于每個人損傷部位有所不同，部分患者逐漸的出現肌無力、肌肉萎縮、手指僵硬、吞咽困難或者發音不清等。運動神經元病隨著病情緩慢進展，四肢肌張力會明顯增高，可能會出現肢體麻木、感覺障礙等表現。
2021-10-27 18:05
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就醫問藥
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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