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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李勝利 副主任醫師
南通市第一人民醫院
三級甲等
神經內科
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重癥肌無力，目前認為它的發病之機制是自身免疫病，是胸腺產生的乙酰膽堿受體抗體，對于突觸后膜上的乙酰膽堿受體發生了攻擊，導致乙酰膽堿受體減少，造成了這個病。自身免疫病就應該免疫抑制治療，或者是叫免疫調節治療。目前，免疫抑制治療或者是免疫調節治療里，比較好的藥物是他克莫司。這個藥起效比較快，差不多一個星期左右就能見效，療效也穩定，副作用相對來說也比較小。所以，目前首選的藥物是他克莫司。
2021-09-17 18:49
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就醫問藥
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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