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回答1
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李勝利 副主任醫師
南通市第一人民醫院
三級甲等
神經內科
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運動神經元病的癥狀主要的是進行性的全身肌肉萎縮，吞咽困難。運動神經元病是指因各種原因導致的上運動神經元和下運動神經元出現損害，以神經運動功能減退為主要表現的疾病，所以，涉及的癥狀主要是運動功能的異常。當出現有易疲勞、肌肉不自主跳動、吞咽和言語費力，肌肉逐漸萎縮的情況，高度懷疑有該病發生的可能，建議早期就診。
2021-04-13 14:55
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就醫問藥
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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