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回答1
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李勝利 副主任醫師
南通市第一人民醫院
三級甲等
神經內科
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運動神經元病目前不能治愈。這是一種好發于中年的罕見疾病，男性多于女性，到目前為止，對于該病的病因以及具體的發病機制，尚未完全清楚，尤其是在發病的早期，臨床癥狀并不明顯，所以很容易被忽略。大部分患者是因出現了聲音的嘶啞、手指肌肉無力、言語不清等癥狀就診，沒有一項檢查可以作為確診的依據，需要結合病史、癥狀和體征等才能診斷。治療目前是以病因治療、對癥治療為主。但還不能治愈。
2021-04-13 14:38
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就醫問藥
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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