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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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黃曉東 副主任醫師
惠州市中心人民醫院
三級甲等
神經內科一區
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進行性肌營養不良是一種遺傳性肌肉疾病，會導致肌肉無力、萎縮，影響運動和生活。患者應及時就醫，明確病情。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時就醫，根據醫生指導進行治療，早日恢復健康。
2020-03-05 15:50
1.疾病原理：基因突變影響肌肉細胞的結構和功能，導致肌肉逐漸退化。
2.癥狀表現：早期可能僅為肌肉無力，逐漸發展為行走困難、易跌倒，后期可能喪失運動能力。
3.診斷方法：包括基因檢測、肌肉活檢、血清肌酶檢查等。
4.治療方法：藥物治療如潑尼松、沙丁胺醇等，需遵醫囑；康復訓練有助于維持肌肉功能。
5.日常護理：注意營養均衡，避免感染，定期復查。
進行性肌營養不良目前無法根治，但早期診斷和綜合治療可延緩病情進展，提高生活質量。
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什么是進行性肌營養不良癥? 進行性肌營養不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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