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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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運動神經元病的致病原因多樣，主要有遺傳因素、環境因素、自身免疫問題、病毒感染以及神經毒性物質的影響等。若感身體不適，請立即尋求專業醫療幫助，遵循醫生指導進行治療，切勿隨意服藥。
2020-03-25 14:04
1.遺傳因素：部分患者由于遺傳基因發生突變，像 SOD1 基因、TDP-43 基因等突變可能導致發病。
2.環境因素：長期暴露在含有重金屬，如鉛、汞，或者化學毒物，如正己烷的環境中，患病幾率會增加。
3.自身免疫：當自身免疫系統出現紊亂，錯誤地攻擊神經細胞，也可能引發運動神經元病。
4.病毒感染：例如人類免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝炎病毒等感染，可能成為誘因。
5.神經毒性物質：像有機磷農藥、某些工業溶劑等，會對神經細胞產生毒害作用。
總之，運動神經元病的病因目前尚未完全明確，往往是多種因素相互作用的結果。一旦出現相關癥狀，應及時前往正規醫院的神經內科就診，接受專業的診斷和治療。
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
