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先天性胸腹裂孔疝是什么病？

2020-03-13 20:48 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：食管裂孔疝

問題：

先天性胸腹裂孔疝是什么病？

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

林宇主任醫師

廣東省中醫院

三級甲等

胸外科

先天性胸腹裂孔疝是一種先天性的疾病，由于胚胎期膈肌發育不全，導致腹腔臟器通過胸腹裂孔進入胸腔，引起一系列癥狀。如果身體不適，請盡快尋求醫療幫助，按照醫生的囑咐進行治療，切莫自行用藥。
1.癥狀表現：常有呼吸困難、發紺、反復呼吸道感染，還可能出現嘔吐、腹痛等消化系統癥狀。
2.發病機制：胚胎發育過程中膈肌閉合不全，腹腔壓力變化促使臟器移位。
3.診斷方法：通過胸部X線、CT等檢查明確診斷。
4.危害影響：可影響心肺功能，導致呼吸和循環障礙，嚴重時危及生命。
5.治療手段：主要依靠手術治療，如疝修補術，術后需密切監護。
先天性胸腹裂孔疝需早發現早治療，以減少并發癥，提高患兒生存質量。
2020-03-13 20:51

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